Non solo cambiare indirizzo
Nei primi giorni di conoscenza della demenza, ho letto alcuni articoli che ho trovato su Internet. Un thread costante in tutti gli articoli incentrati sulla riduzione al minimo del cambiamento. Apparentemente, spostare mia madre dalla Florida all'Ohio ha presentato più cambiamenti di quanti ne fosse in grado di gestire.

Quando ho scelto un posto in cui vivere la mamma, ho tenuto presente diversi fattori cercando di mitigare la quantità di cambiamento. Ho guardato appartamenti, comunità senior e comunità di pensionamento. Le comunità pensionistiche (o le strutture per la vita assistita) erano più costose e la madre non aveva il reddito mensile per sostenere un simile accordo. Le strutture abitative assistite sono in grado di accogliere i residenti di Medicaid; tuttavia, la lista di attesa per quegli appartamenti è di solito lunga anni. Anche gli appartamenti nella città in cui vivevo erano troppo cari per lei. Ho guardato un appartamento al primo piano con una camera da letto che era così deprimente per me che non riuscivo a immaginare di vivere lì da solo e tanto meno di spostarla lì. Alla fine, mi sono trasferito in un complesso di appartamenti per anziani situato a circa metà strada tra il luogo in cui lavoravo e il luogo in cui vivevo. Ho pensato che sarebbe stato importante per me quando sarei stato chiamato ad aiutarla. I benefici che ho visto per lei includevano: nessun residente di età inferiore ai 55 anni; niente bambini; comodo per lo shopping, un quartiere appartato dove poteva camminare; una club house che offre una varietà di attività; e disponibilità di manutenzione 24 ore su 24. Questo ambiente era quasi identico al suo quartiere in Florida e pensavo che le somiglianze le avrebbero facilitato la transizione. Ragazzo, ho sbagliato!

La mia teoria era solida. L'unica cosa che non avevo preso in considerazione nell'equazione era la completa resistenza della madre al cambiamento. L'appartamento era nuovo e la madre era la prima inquilina. Lo spazio era bellissimo con molti servizi, tra cui una camera da letto di scorta dove poteva tenere tutte le "cose" che doveva portare con sé. Aveva persino aiuole dove era libera di piantare fiori se voleva. Nessuna di queste cose contava. La fissazione di mia madre con la Florida non sarebbe stata interrotta e, per anni, ho posto la domanda "Quando posso andare a casa?" Invece di integrarsi nella sua nuova comunità, si ritirò in una catacomba di depressione. Per quanto ci provi, non farebbe alcuno sforzo per assimilarsi.

Quando penso alla situazione oggi, vedo alcune soluzioni che avrei potuto provare. La club house offriva giochi di carte, tempi di creazione, puzzle, una biblioteca di prestiti e persino caffè e ciambelle ogni sabato. La direzione del complesso organizzava occasionalmente uscite di cucina e tornei di shuffleboard. Un paio di volte, la direzione ha programmato gite di un giorno su un autobus per i residenti. Forse se fossi andato con la mamma a uno di questi eventi, si sarebbe sentita più a suo agio e avrebbe fatto uno sforzo maggiore per fare amicizia. (Quando menzionavo di fare amicizia, avrebbe replicato che era la sua migliore compagnia.) In un certo senso, tuttavia, fece amicizia con i vicini di entrambi i lati. Mia sorella mi ha fornito i fondi e io ho acquistato un'altalena per la sua area della veranda. Si sedeva sulla sua altalena la mattina e i vicini che passavano si fermavano a chiacchierare. Almeno era qualcosa.

In gran parte del materiale che ho letto sull'invecchiamento e la demenza, gli esperti indicano che avere amici e interagire regolarmente con gli altri mantiene la mente attiva e vigile. Raggiungere oltre noi stessi per far parte della vita di un'altra persona è salutare per entrambe le parti. Credo che se la madre si fosse integrata di più con la sua comunità, la demenza non sarebbe progredita altrettanto rapidamente. Tutti noi, non solo gli anziani, dobbiamo far parte di una comunità.

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