Malattia cronica invisibile - Sì, abbiamo una voce
Quante volte hai sentito la frase "Non sembri malato" e dopo hai voluto solo urlare? Se avessimo un arto mancante, o una benda sull'occhio o una sedia a rotelle sotto di noi, le persone sarebbero più inclini ad essere comprensive della nostra malattia cronica. Anche l'artrite ottiene rispetto in questo mondo perché è così comune e le persone possono vedere gli effetti visibili della malattia. E la fibromialgia? Sindrome dell'affaticamento cronico? Anche alcuni medici hanno dubitato della loro esistenza. Quando un paziente si lamenta di dolore diffuso o dolori articolari, il medico può eseguire una serie di test e tornare con una prescrizione di steroidi perché non ha visto nulla. Molti di noi hanno superato la routine per diversi anni prima di ricevere una diagnosi. Diamine, la maggior parte di noi ha dovuto diagnosticare noi stessi e abbiamo dovuto semplicemente portare le informazioni a un medico e chiedere il trattamento.

La nostra famiglia e i nostri amici non sono esenti da questo scetticismo. Si chiedono perché rifiutiamo gli inviti alla riunione di famiglia o perché smettiamo di gettare il barbecue annuale di quartiere, soprattutto perché non ci vedono rotolarsi su una sedia a rotelle. Così molti di noi hanno perso amici e persino coniugi perché non sembravano davvero male. O la nostra reputazione si è macchiata perché presumono che siamo troppo "pigri" per fare qualcosa, ma "Non sembri malato".

Quasi 1 americano su 2 ha una condizione cronica e il 96% delle malattie è invisibile. Queste statistiche mostrano che c'è bisogno di conforto e sostegno per coloro che soffrono di una malattia cronica invisibile. Di recente sono venuta a conoscenza della Settimana nazionale di sensibilizzazione sulla malattia cronica che si terrà dal 10 al 16 settembre 2007. Secondo la brochure Invisible Illness fornita dai Ministeri del riposo, il loro motto è: “Vivere con una malattia invisibile è un ottovolante; Aiuta un amico a resistere. " La settimana della malattia invisibile è un periodo "designato per riconoscere le sfide quotidiane di milioni di adulti e bambini che vivono con malattie invisibili".

Puoi visitare //www.invisibleillness.com durante quella settimana per seminari online con ospiti speciali. La fondatrice di Invisible Illness Week, Lisa Copen, fornirà relatori per argomenti riguardanti, lavoro, istruzione e costruzione di un'impresa con una malattia cronica. Altri argomenti includono, come evitare di commettere errori medici e cosa dovremmo sapere sul magnesio. Potrai anche scaricare brani del suo libro "Beyond Casseroles 505 Ways to Encourage a Chronically Ill Friend". Sì, Lisa Copen ha aperto la strada a tutti coloro che soffrono di malattie croniche invisibili.

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