Autismo, e adesso? The Primer For Parents - Recensione del libro

• Potrebbe 4, 2024

Anche se l'autismo ha fatto parte della mia vita per otto anni, l'ho ancora trovato Autismo: e adesso? Il primer per i genitori utile per me come genitore. Mi sono riferito alle questioni familiari nel capitolo 6 quando menzionava, "I nonni hanno un momento particolarmente difficile con la diagnosi. I nonni hanno anche il netto svantaggio di aver vissuto in un momento in cui l'autismo era essenzialmente un argomento tabù. Ai loro giorni, tale disabilità era una sorta di flagello sulla famiglia e, come tale , alcuni nonni potrebbero essere tentati di "attribuire la colpa" ai geni del suocero e / o alle capacità genitoriali del suocero."Questo è uno dei motivi per cui non sono stato in contatto con la mia famiglia. Molti semplicemente non comprendono l'autismo.

Alcuni dei capitoli all'interno Autismo: e adesso? Il primer per i genitori sono solo due pagine di lunghezza. Ci sono alcune fotografie in bianco e nero e disegni con figure stilizzate all'interno delle pagine. Gli autori di questo libro hanno un figlio di 14 anni con autismo, sono stati lì, lo ottengono e vogliono aiutare le famiglie di nuova diagnosi attraverso i primi passi quando acquisiscono la diagnosi.

Esistono dieci capitoli, glossario e acronimi, una nota sugli autori e l'illustratore e uno sguardo al loro viaggio nell'autismo. La prefazione menziona l'offerta di spunti su ciò che puoi aspettarti e la speranza che i lettori si sentano convalidati nelle loro lotte. Autismo: e adesso? Il primer per i genitori è una lettura facile che non è travolgente. È il libro ideale per terapisti, gruppi di supporto, seminari, insegnanti e famiglia allargata. Poiché molti ricevono la diagnosi o la menzione della parola "autismo" in un rapporto di un SLP (Speech Language Professional), questo sarebbe perfetto per i terapeuti da dare ai genitori quando non conoscono questo processo.

introduzione - qui menziona i lettori che rientrano in una delle quattro categorie che trarrebbero beneficio da questo libro. Genitori di bambini con nuova diagnosi, educatori che non conoscono l'autismo, amici e familiari e genitori che cercano risposte ai ritardi nello sviluppo dei propri figli. Anche una breve menzione delle altre diagnosi che rientrano nello spettro autistico, come PDD-NOS, (questo è disturbo pervasivo dello sviluppo, non altrimenti specificato.

Capitolo 1 - Ottenere una diagnosi - alcuni esami medici di cui potresti aver bisogno per tuo figlio e i professionisti che vedrai in questa fase iniziale. Esami del sangue e delle urine, risonanza magnetica (risonanza magnetica) ed ELETTROENCEFALOGRAMMA (elecroencephlagraph). I terapisti comprendono il linguaggio, il lavoro (OT), fisico e audiologo. So per esperienza che la maggior parte dei bambini autistici sembrano sordi e un dottore, un insegnante di scuola materna o un altro professionista insisteranno che tu abbia sentito l'udito. Questo non è davvero un compito facile per un bambino con ritardi. Personalmente nessuno dei miei figli ha mai avuto una risonanza magnetica o un elettroencefalogramma. Questo capitolo contiene un paio di paragrafi su come sentirsi arrabbiati e chiedersi quando migliora.

Capitolo 2 - Le basi - ci sono diagrammi di un cervello che parlano dell'elaborazione delle informazioni sensoriali. Questo capitolo tratta anche di fattori genetici e ambientali, statistiche, opzioni di trattamento e ricerca.

Capitolo 3 - Opzioni mediche e terapeutiche - psicoterapia, farmaci (mio figlio 4 anni dopo è in terapia), consigli contrastanti, terapie alternative e consigli per far fronte come genitori.

Capitolo 4 - Istruzione speciale - Intervento precoce, altrimenti noto come EI, transizione alla scuola materna pubblica e domande frequenti su queste transizioni. In questa fase è fondamentale ottenere una diagnosi precoce e un aiuto all'interno del sistema. Questo discute le opzioni di collocamento, l'osservazione dei programmi, i trasporti e le problematiche relative alla formazione dei servizi igienici. Un suggerimento alla fine di questa sezione è un ottimo consiglio, porta una foto all'incontro IEP (Individualized Education Program) in modo che i professionisti possano vedere il bambino di cui stanno discutendo. Ho due grandi quaderni con le foto dei miei figli poste davanti a ciascuno.

Capitolo 5 - Sostenere le esigenze di tuo figlio - Questo è un breve riepilogo di due pagine con idee per indirizzarti nella giusta direzione, come gruppi di supporto e come lavorare il sistema.

Capitolo 6 - Problemi familiari - Un altro sommario di due pagine che menziona fratelli, nonni e familiari allargati. Questo ti dà un'idea di come potrebbero reagire al termine autismo e suggerimenti per appianare il problema.

Capitolo 7 - Suggerimenti utili e strategie di coping - comunicazione, routine coerente, situazioni difficili, sfide sensoriali, regressioni, ausili visivi e un elenco spiritoso per i genitori di dieci modi per mantenere un sano livello di sanità mentale. Questi sono suggerimenti che non ho provato. "Siediti nella tua macchina parcheggiata con gli occhiali da sole e punta un asciugacapelli verso le macchine che passano. Vedi se rallentano." Dubito che questo funzionerebbe in modo sicuro per me a Los Angeles!

Capitolo 8 - Risorse - questa è una lista alfabetica delle organizzazioni con il loro nome, indirizzo, telefono, fax e indirizzo internet. Ci sono anche alcune organizzazioni online per ordinare prodotti.

Capitolo 9 - Lettura consigliata - l'elenco è raggruppato in categorie come libri di pari livello, risorse per insegnanti, guide di famiglia, libri scritti da persone con autismo, sindrome di Asperger, farmaci, problemi del sonno e servizi igienici.

Capitolo 10 - Il futuro - questo aiuta gli altri genitori a sapere che non sono i soli a chiedersi se il loro bambino sarà in grado di mantenere un lavoro o guidare un'auto.

Glossario e acronimi - CAA - Comunicazione aumentativa assistiva, mio ​​figlio ha avuto una valutazione e ora ottiene servizi per questo. Questo sarebbe per un bambino non verbale. ADA, Americans with Disabilities Act, DD - Disabilità dello sviluppo, NT - questo è il modo in cui i genitori si riferiscono a bambini che sono normali, termine effettivo significa neurologicamente tipico, PECS - Sistema di comunicazione di scambio di immagini, tattile - relativo al senso del tatto.

Il viaggio di una famiglia nell'autismo - gli autori condividono la loro esperienza dalla fase di diagnosi a tre anni, include foto, un elenco di segni di autismo che hanno perso (non voler aprire regali, difficoltà di allattamento, un fascino con luci ambientali e ventilatori a soffitto), rifiuto, ciclo di dolore. Questo ciclo include negazione, colpa, vergogna, isolamento, panico, rabbia, contrattazione, speranza, accettazione, shock e depressione.

La mia copia aveva molte sezioni evidenziate e mi ha aiutato a riflettere sulla fase iniziale della diagnosi per ciascuno dei miei figli. L'ho venduto insieme ad altri libri su eBay. Ho imparato alcuni suggerimenti da offrire agli altri poiché l'insegnante indica nuove famiglie nella mia direzione. Una volta finito Autismo: e adesso? Il primer per i genitori Vorrei suggerire il libro di Elizabeth Gerlach intitolato Guida al trattamento dell'autismo.

Precedentemente pubblicato su Epinions

Autismo: e adesso? Il primer per i genitori è disponibile al prezzo basso di $ 6,49 presso Special Needs Project. Si trovano a Santa Barbara, in California. Ho visto i loro tavoli in molte conferenze nel corso degli anni e ho fatto acquisti dal mio sito web. La mia recensione del loro negozio online.

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