Più piccole persone in televisione

• Potrebbe 6, 2024

Ultimamente sono stato un fan delle varie serie di The Learning Channel, "Little People, Big World" e "The Little Couple". È bello vedere spettacoli che celebrano le persone con disabilità, senza pietà, vivendo la propria vita come tutti gli altri - anche se la TLC sembra concentrarsi principalmente su persone di bassa statura, ma può essere utile concentrarsi su una sezione della popolazione con disabilità alla volta, in particolare una parte della popolazione con disabilità che non è ben notata o ospitata come la resto delle persone con disabilità.

Tuttavia, spero che questo sia solo l'inizio e vari canali prenderanno atto del vantaggio di TLC su storie come queste continuando a tessere un filo più lungo di consapevolezza della disabilità, estendendosi ad altre esperienze di vita della disabilità

Devo ammetterlo, mi piace sostenere e istruire persone di tutti gli stati di abilità, ma ho imparato ancora di più da questi due esempi televisivi di vita vivente al massimo, indipendentemente dall'altezza oltre le mie esperienze personali. Questi e altri spettacoli sulle piccole persone, come preferiscono essere chiamati, mi danno più informazioni sul mio defunto amico Jeannie, che era di bassa statura a 3'9 ". Le sfide che ha affrontato e che devono affrontare persone di bassa statura sono un po 'diversi rispetto ad altre disabilità, in particolare come la mia come utente su sedia a rotelle o amputata. Per la maggior parte, la bassa statura non è sempre riconosciuta e sistemata così come altre disabilità.

La mia più cara amica Jeannie è sempre stata brava a viaggiare in diverse conferenze e sembravamo incontrarci nel mezzo aiutandoci dove l'altro ne aveva bisogno. Le cose che dovevo essere più alte per trasferirmi dentro e fuori dalla sedia a rotelle erano troppo alte perché Jeannie potesse manovrare senza il suo sgabello portatile. Le cose che aveva bisogno di abbassare per lei, come il bordo di una vasca, erano troppo basse per me e la mia panca per il trasferimento della doccia. Tuttavia, siamo riusciti a essere il miglior compagno di viaggio per l'altro in queste circostanze.

E c'erano cose di cui entrambi avevamo bisogno di assistenza, indipendentemente da come ci provassimo. Rido ricordando che abbiamo sempre avuto bisogno di un fattorino per spostare i nostri asciugamani in una stanza d'albergo a un livello più basso o altrimenti rischiamo di gettare sapone al muro (possibilmente buttandoci in testa) cercando di far cadere gli asciugamani. Le nostre buffonate per evitare di chiedere aiuto si sono concluse invariabilmente con noi sia ridendo che senza fiato prima di perdere orgoglio e chiamare la reception per assistenza. Penseresti dopo questa routine, lo sapremmo meglio, ma a volte ti dimentichi solo quando sei con gli amici.

Sono sicuro che la persona nella stanza accanto pensava che un paio di bambini si stessero divertendo nel bagno della porta accanto a lanciare cose. Non eravamo bambini, ma abbiamo quasi sempre trovato il modo di trasformare le nostre sfide reciproche in una sorta di caos divertente. E abbiamo imparato gli uni dagli altri come bambini che condividono nuove esperienze tra loro - un passo alla volta.

Ammettendo guardando queste serie TLC, la mia consapevolezza riguardo alle complesse questioni delle piccole persone è stata sollevata oltre ciò che l'amicizia di Jeannie mi ha insegnato prima che lei morisse da problemi cardiaci.

Da quanto ho appreso da Jeannie e da questi spettacoli, l'assistenza sanitaria è una delle aree di interesse più avvincenti per le piccole persone. Può essere difficile entrare in contatto con professionisti medici che hanno le conoscenze e la formazione specialistiche necessarie per affrontare i problemi medici relativi alle varie forme di nanismo, e ci sono molte forme. Anche ottenere un'assicurazione sanitaria può essere difficile, così come lo è per i miei amici con paralisi cerebrale. Mi chiedo se la riforma sanitaria aiuterà in quella zona, un problema controverso come potrebbe essere in questo momento? Si stima che ci siano 200 tipi di nanismo che devono ancora essere completamente studiati, incluso il nanismo primordiale, su cui si basano un'altra coppia di documentari TLC.

L'adozione di un bambino con problemi legati a una bassa statura significativa può anche causare problemi finanziari e di assistenza sanitaria alle famiglie promettenti. Il costo dell'adozione di un bambino nano che si trova ad affrontare cure sanitarie proibitive, crea ostacoli per le famiglie che desiderano avviare adozioni all'interno della popolazione. Allo stesso modo, i potenziali genitori nani adottivi affrontano gli stessi ostacoli nell'adottare bambini di taglia media se loro stessi non possono o scelgono di non avere i propri figli biologici.

Per quanto riguarda l'istruzione, borse di studio e borse di studio esistono per la maggior parte delle persone appartenenti allo stato di minoranza, tra cui varie disabilità come la spina bifida, problemi alla vista e simili, ma essere una piccola persona o avere il nanismo spesso non soddisfa i criteri di qualificazione su molti livelli.


Ci sono due grandi organizzazioni di cui sono a conoscenza che esistono per sostenere e sostenere le persone con nanismo e altre forme di bassa statura significativa. Little People of America (LPA) è un'organizzazione senza scopo di lucro che fornisce supporto e informazioni a coloro che soffrono di nanismo e alle loro famiglie. L'adesione all'LPA è limitata alle persone di 4 '10 "e inferiori, alle loro famiglie o a coloro che" dimostrano un interesse fondato nelle questioni relative al nanismo ".

LPA è stata avviata in modo informale quando nel 1957, l'attore di breve durata Billy Barty ha chiamato altri di bassa statura per unirsi a lui in una riunione di una settimana a Reno, in Nevada. Quell'incontro originale di 21 persone divenne Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, un'altra organizzazione dedicata alla difesa delle persone di bassa statura, offre esperienza e supporto per sostenere una miriade di questioni che riguardano le piccole persone e le loro famiglie. Inoltre, parte della missione del CODA include la possibilità di beneficiare non solo della popolazione nana, ma di tutte le persone di bassa statura che non sono classificate come nane che devono ancora affrontare importanti sfide legate allo stile di vita.

Le persone rappresentate negli spettacoli di TLC sono esempi di vita grande con bassa statura. Meritano lode per la rappresentazione di esempi realistici di piccole persone che lottano e riescono come chiunque altro a modo suo su così tante questioni della vita. E questi spettacoli danno l'esempio di motivazione per tutte le persone, con o senza disabilità, che affrontano sfide legate alla salute, all'occupazione, all'istruzione e all'accessibilità.

Mi piacerebbe vedere altre reti mostrare ritratti ancora più positivi e realistici di persone su sedia a rotelle, amputati attivi e altre persone con disabilità, vivendo la propria vita oltre i limiti. Darebbe alle persone senza esperienza di disabilità una sbirciatina nei nostri rispettivi mondi e un'opportunità sicura per imparare senza sentirsi come gawking o fare domande strane.

Eppure, spero che ci allarghi tutti all'opportunità di essere aperti a porre e rispondere a domande reciproche, rendendoci conto che non siamo così diversi. Fare domande e osservare sono come apprendiamo. E nessuna domanda è mai stupida. È insensato evitare di chiedere e rimanere senza istruzione.

Come ci misuriamo nell'area dell'ampliamento della consapevolezza sulla disabilità? Siamo aperti alle opportunità di apprendimento e insegnamento o siamo porte chiuse che frustrano le menti curiose. Siamo tutti abbastanza grandi da imparare e insegnarci l'un l'altro, condividendo i trionfi e le sfide della nostra vita. Dimostrerà ulteriormente che non siamo così diversi nel quadro più grandioso.

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