Malattia del rene policistico

• Potrebbe 2, 2024

Di tutti i problemi di salute correlati ai reni, uno dei più comuni è la malattia renale policistica, o PKD, che è la quarta causa principale di insufficienza renale. Colpisce tutte le razze e si trova ugualmente negli uomini e nelle donne. È un disturbo ereditario che si traduce in sacche non cancerose contenenti fluidi simili all'acqua che si formano sui reni. Queste sacche possono sostituire lentamente gran parte dei reni, portando a una grave perdita della funzione renale. Una percentuale significativa di persone con questa condizione soffre di insufficienza renale all'età di 60 anni. Al momento la malattia non ha una cura, ma esistono diversi trattamenti che possono essere utilizzati.

I reni non sono gli unici organi a rischio di PKD. La malattia può diffondersi, causando lo sviluppo di cisti nel fegato, nel pancreas, nella milza, nelle ovaie e nell'intestino crasso. Le cisti possono anche comparire nel cervello, causando eventualmente un aneurisma o nel cuore, che può portare a un soffio al cuore.

Esistono numerosi sintomi associati alla PKD, come ipertensione, mal di testa, dolore alla schiena o ai fianchi, addome gonfio, sangue nelle urine, frequenti infezioni della vescica o dei reni e battito cardiaco o battito al petto. Queste sono tutte indicazioni che un paziente può avere la PKD, ma il modo più efficace, affidabile, economico e non invasivo per diagnosticare la PKD è attraverso un esame ecografico completo. In alcuni casi, una TAC e una risonanza magnetica possono essere in grado di rilevare cisti più piccole che possono essere perse da un'ecografia.

Sebbene la PKD sia una condizione cronica, esistono diversi modi per affrontarla. Tra i metodi di maggior successo ci sono i farmaci per aiutare a controllare la pressione alta associata, gli antidolorifici e la rimozione della cisti chirurgica. Alcuni cambiamenti nello stile di vita di base possono anche aiutare a ridurre i gravi danni ai reni. Man mano che i reni perdono più funzionalità, può essere richiesta la dialisi e ad un certo punto potrebbe essere necessario un trapianto di rene.

La causa fondamentale della PKD è un'irregolarità a livello genetico, trasmessa da uno o entrambi i genitori. Esiste una forma di PKD che è il risultato di una mutazione genetica spontanea, ma che è estremamente rara. Se uno dei tuoi genitori ha la PKD, dovresti essere vigile per i sintomi e consultare un medico se uno di loro si sviluppa. Esistono diverse varietà di PKD e un piano di trattamento dipenderà dalla variante che hai. Molto probabilmente il tuo medico ti indicherà un Nefrologo specializzato in disturbi renali e determinerà il miglior modo di agire.

Istruzioni Video: Rene policistico: cause, diagnosi, complicanze e stile di vita (Potrebbe 2024).