Continua l'intervista con Dominie Bush

• Aprile 26, 2024

Nella seconda parte della mia intervista a Dominie Bush, imparerai quale di lei 100 consigli per affrontare la fibromialgia e la sindrome da affaticamento cronico sono i suoi preferiti. Ascolterai anche alcune storie personali di crepacuore e ispirazione che potrebbero sorprenderti e ricordarti perché la partecipazione a attività come la Campagna da milioni di lettere è così importante.

D: Qual è la storia FMS / CFS più triste che tu abbia mai sentito? Il più stimolante?

A: La storia più triste è stata un articolo che ho letto sul quotidiano Jacksonville Florida Times Union diversi anni fa sul Dr. Kervorkian "aiutando" una donna con FMS / CFIDS a porre fine alla sua vita. Mi sono sentito quasi male quando l'ho letto! Continuavo a pensare che se solo questa donna avesse trovato il mio sito o avesse parlato con altri che stavano trovando il modo di ottenere un po 'di sollievo, non avrebbe fatto questo passo drastico (e permanente). Ma potrei anche capire come la sua depressione biochimica e il dolore implacabile possano portarla a quel punto basso nel suo modo di pensare, e anche con i dottori che le dicono che non esiste una cura. Ho scoperto in seguito che molte altre donne con FMS / CFIDS hanno anche visitato il Dr. K. per il trattamento "definitivo".

La storia più stimolante che abbia mai ascoltato è stata quella di un uomo tornato dalla Guerra del Golfo solo per essere gettato in circostanze personali molto difficili. Era un padre single che svolgeva 3 lavori per prendersi cura della sua famiglia ed è diventato disabile da FMS / CFIDS. Dopo diversi anni terribili e difficili, il suo dentista gli ha dato un nuovo prodotto immunitario da provare e si è ripreso quasi completamente dopo diversi mesi. È stato in grado di tornare a lavoro a tempo pieno, va a scuola a tempo pieno e ha ancora l'energia per portare i suoi figli nei parchi di divertimento per cavalcare le montagne russe!

D: Hai 100 suggerimenti per far fronte a fibromialgia e insonnia sul tuo sito. Quali sono i tuoi preferiti personali e perché?

A: È difficile limitarlo a 3, ma ci proverò!

Suggerimento n. 1 RIDURRE LO STRESS - Questo è COSÌ importante per le persone con FMS / CFIDS, ma è molto più facile DICLO che farlo. Viviamo in un mondo frenetico e la maggior parte di noi ha pesanti responsabilità. Mio marito è il mio miglior "responsabile del tempo e delle risorse". Sa quando sono sovraccarico e adotta misure per rallentarmi e alleviare alcune delle pressioni nella mia vita e nel mio lavoro - ad esempio, scollegare il computer! (HA!)

Suggerimento # 9 SISTEMA IMMUNITARIO - Tre anni fa ho iniziato a bere un frullato immunitario al mattino e ho recuperato il 98% della mia vita e funzione. Prima di questo, avevo preso dozzine di farmaci prescritti dai miei medici e dozzine di integratori alimentari per controllare i miei sintomi, ma questi non risolvevano il problema alla radice che ora credo risieda nel sistema immunitario. L'infezione da micoplasma può avere a che fare con FMS / CFIDS. Vorrei che fossero fatte ulteriori ricerche su questo argomento! Ho sentito da 8 persone in tutto il mondo i loro sintomi FMS / CFIDS. Sebbene provengano da tutti i continenti e mangino diete diverse e vivano stili di vita diversi, i loro sintomi sono identici! Penso che ci sia un agente infettivo di qualche tipo che assume la funzione immunitaria quando una persona è troppo sotto stress (vedi Suggerimento n. 1). La maggior parte delle persone con FMS / CFIDS può indicare un momento o un evento estremamente stressante nella loro vita quando i loro sintomi sono iniziati - di solito piuttosto improvvisamente.

Suggerimento n. 14 ANTIOSSIDANTI - Potenti antiossidanti, come gli OPC, possono aiutare con dolore e livelli di energia. Proanthenols era il marchio che ho usato per diversi anni prima di trovare il frullato immunitario.

D: Puoi parlarmi un po 'della campagna Million Letter del maggio 2005?

A: Sono così entusiasta di questo, Deanna! Ci sono milioni di noi che hanno sofferto di FMS / CFIDS per decenni, ma pochi medici e ricercatori medici ci prendono sul serio! La maggior parte delle persone con cui parli non sa cosa sia FMS / CFIDS, sebbene sempre più persone possano nominare almeno una persona che sanno chi ce l'ha. Un lettore di newsletter, Pattie Caprio, ha recentemente avuto una grande idea. Questo per chiedere a tutti coloro che hanno FMS / CFIDS di scrivere una lettera di una pagina che descriva la loro malattia, fare 5 copie e inviarla agli indirizzi SAME 5 (mezzi di informazione, ecc.) Il giorno SAME. Vogliamo portare ATTENZIONE NAZIONALE a questa malattia. Abbiamo scelto il 1 ° maggio 2005 in modo che le lettere fossero ricevute dal prossimo giorno di sensibilizzazione sulla fibromialgia il 12 maggio 2005. Il sito Web per la campagna Million Letter è //www.fms-help.com/letter.htm - questo sito elenca i 5 indirizzi a cui siamo indirizzati. Chiediamo a TUTTI I SOFFERERI di prendere parte a questo importante evento! È qualcosa che TUTTI possiamo fare! Parleremo come UNA VOCE e saremo ascoltati! Questo sarà molto più efficace della semplice scrittura di lettere isolate, cosa che molti di noi hanno già fatto. Sono grato di avere la salute e la forza ora per lavorare su questa campagna. Non lascerò indietro gli altri malati a lottare con questa malattia che ruba la vita da solo!

D: Quali suggerimenti hai per chi soffre di CFS / FMS là fuori in modo che possano affrontare le loro condizioni in modo positivo?

A: Leggi i miei 100 Suggerimenti per la copiatura su //www.fms-help.com/tips.htm e iscriviti alla mia newsletter gratuita! Ci sono anche alcuni buoni gruppi di supporto là fuori. Non provare ad andare da solo! Resta connesso con gli altri che capiscono cosa provi di giorno in giorno.Questo contrasta i commenti negativi che si verificano di volta in volta che possono essere così devastanti. Speriamo che con l'aumentare della consapevolezza FMS / CFIDS, i fondi per la ricerca inizieranno a fluire e verrà trovata una causa e una cura definitiva.

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