I presupposti delle disabilità

• Potrebbe 6, 2024

A guardarmi, riconosci che sono un paraplegico perché sono su una sedia a rotelle. E dal mio intervento di amputazione per porre fine alle infezioni croniche nella gamba sinistra, potresti dedurre dalla tua matematica mentale che sono su una sedia a rotelle perché sono un amputato. Tuttavia, sono nato con la spina bifida. Non ho avuto un intervento chirurgico di amputazione solo un paio di mesi fa e mi sto adattando di nuovo a questa nuova ruga nel tessuto della mia vita con disabilità - ora plurale, non solo singolare.

Ho molti amici, alcuni dei quali vivono con sindrome da affaticamento cronico, depressione maniacale, lupus, disturbi della vista e disabilità intellettive. L'unico segno indicativo che hanno una disabilità o una malattia cronica è se chiedi loro di andare al negozio, correre una maratona e sedersi sotto il sole caldo, andare oltre la routine programmata o leggere qualcosa. Coerentemente, sono trattati come se non avessero bisogno di una sorta di alloggio per lavorare, vivere o partecipare insieme ad altri senza disabilità. E qui sono un po 'rilassato nell'esercizio di molti diritti che mi sono concessi a causa di "l'aspetto della disabilità". Non fraintendetemi, sono ancora stato abbandonato per lavoro, presunto per essere un idiota o incapace di realizzare qualcosa che sono molto capace di fare fisicamente o intellettualmente. Succede. È sbagliato e parlo per difenderlo, ma succede ancora.

Lo ammetto. Ero solito deridere le persone che salivano da grossi pickup camminando in piedi, senza un bastone o stampelle, che parcheggiavano in un parcheggio accessibile. E ci sono comunque autori di reati. A volte scherzavo con le persone che usavano i carrelli degli scooter motorizzati nei supermercati quando si alzavano senza problemi per raggiungere qualcosa sullo scaffale più alto. Qui potrei a malapena aggirare un ampio display del corridoio o raggiungere oltre la lunghezza di un braccio sopra la mia testa senza ribaltarsi.

Non quello che mi rende amaro. Chiedo semplicemente l'aiuto di cui ho bisogno e proseguo sulla mia attività. Non ho idea di quali siano le sfide per la prossima persona rispetto alla mia. Ma avevo uno stereotipo chiaro nella mia testa che quella persona non sembrava avere una disabilità e la reazione istintiva al ginocchio era irritazione. Da allora mi sono reso conto che la disabilità e le malattie croniche non sempre si presentano nelle loro forme più ovvie che raccontano come stampelle, sedie a rotelle, cicatrici o caratteristiche specifiche del linguaggio, degli arti e del viso.

Che aspetto hanno davvero la disabilità o le esigenze di alloggio? Anche la disabilità, proprio come qualsiasi altra cultura o etnia, è un melting pot di abilità e sfide, con e senza segni rivelatori. Alcune sfide sono quotidiane e estenuanti. Alcune sfide sono minori in confronto o comunque esternamente. Altri sono sporadici e difficili da riconoscere fino a quando un sintomo aspro o una riacutizzazione colpiscono l'individuo che può avere epilessia, lupus o sclerosi multipla. Tuttavia, altri potrebbero non avere una disabilità fino a quando non parlano, cercano di svolgere un compito, leggono o comprendono un concetto difficile in un determinato argomento. E poi ci sono quelli a un'estremità di una diagnosi particolare che si sbagliano per avere la stessa gravità della disabilità di qualcun altro con una diagnosi simile all'altra estremità dello spettro. Lo spettro è così ampio, però, e non esistono due persone con spina bifida, epilessia, lupus, autismo o altre disabilità.

Si è pensato che, poiché le mie gambe non funzionano, anche il mio cervello non funziona, o che anch'io sono sordo. Le persone mi parlano ad alta voce e mi chiedono se sono sordo, ma se fossi sordo non potrei sentirti. È diverso dall'essere sordo. Mi è stato anche parlato come se avessi tre anni. Di conseguenza, le persone perdono la pienezza del mio intelletto e del mio umorismo trattandomi come se fossi un bambino. So che significano bene e quelle persone non mi affrontano con alcuna ostilità. Tuttavia, è ancora gratificante e un peccato cosa possano fare i presupposti per interrompere le comunicazioni o ostacolare nuove conoscenze prima ancora che inizino.
Molti di noi con disabilità sono ampiamente sottovalutati e altri ancora ampiamente sopravvalutati. Sul lato sopravvalutato della moneta, almeno per me, si è presunto che io sia in qualche modo sovrumano per sopportare tutto quello che ho passato. Ma ci penso in questo modo. Richiamo l'immagine di un bambino di fronte a una sfida e mi rendo conto che un bambino non lo sa diversamente. Ho visto molti (ho detto molti) bambini con disabilità giocare che non si fermano per i loro limiti. Molti vanno oltre il punto di rottura dei loro limiti. Prendono ciò che viene loro dato e corrono con esso.

Quindi, mi piace pensare che sto vivendo la mia vita con la vista di un bambino sulle mie capacità e sfide. Tengo la testa bassa con il proverbiale mento ancora sollevato e mi muovo. Non penso molto alle mie sfide quotidianamente, anche se ne parlo come "L'allenatore della vita oltre i limiti".L'unico pensiero che do loro è: "Quanto è alto o largo quel passaggio per un trasferimento?" o "Posso fare quel marciapiede sulla mia sedia a rotelle senza capovolgere?" Spesso, non ho tempo di pensare e indovinare davvero, quindi prendo la regola empirica Nike e "basta". Mi sono imbattuto per averlo fatto altrettanto facilmente come ho fatto per analizzare il mio salto mortale dalla sedia a rotelle al sedile del conducente all'ennesima potenza prima di fare il salto.

Per quanto riguarda i miei amici che provano a parcheggiare in un parcheggio accessibile o usano un bagno accessibile che non mi assomiglia o non ha una disabilità visibile, devono in un secondo momento indovinare la tolleranza del proprio corpo sulla distanza di parcheggio e le tolleranze di quelli che li circondano. Molti dei miei amici sono stati urlati, anche fisicamente confrontati e danneggiati da persone che pensano di salvare il mondo per persone che "hanno bisogno" del parcheggio "come me".
Un caro amico con disabilità intellettiva che si stava riprendendo da un intervento chirurgico alla schiena si era sbagliato una volta a una conferenza come mio assistente. Lei indietreggiò e disse: "Oh no, non posso portare quella borsa per lei. Ho una brutta schiena. " L'impiegato scattò all'indietro, "Beh, a che serve l'aiuti allora ?!" Ho dovuto intervenire e direttamente, ma educatamente dire: "Sai, le persone che accompagnano gli altri con disabilità visibili non sono necessariamente presenti. È una mia amica che ha una disabilità. Buona giornata."

Dall'altro lato di quella medaglia, mio ​​marito viene spesso scambiato per essere il mio assistente o essere un membro del mio "club per disabili". Il presupposto è che viaggiamo sempre in coppia o in gruppo. E ho anche avuto colleghi con disabilità alle conferenze che gli chiedevano di fare qualcosa per loro pensando che fosse un assistente. Tuttavia, se fosse un assistente, sarebbe il mio assistente assunto. Dico con una risata cordiale: "Prendi il tuo!" Poi, li presento alla mia metà migliore e tutti ridacchiamo timidamente.

Quando mio marito era molto piccolo, aveva una balbuzie significativa. Non era il libro di testo (qui andiamo, stereotipi!) Balbuzie che inciampava in suoni difficili e sillabe delle sue parole. Spesso, una persona lasciava la stanza prima di poter pronunciare la sua prima parola. Di conseguenza, era un po 'timido e tranquillo da bambino. Ha ricevuto la logopedia a scuola, tuttavia, per aiutarlo. È ancora, in una certa misura, un po 'riservato, ma non balbetta più a meno che non sia stanco o stressato. Ma che differenza farebbe? Mi chiedo se gli effetti del licenziamento perché non ha saputo parlare in fretta lo abbiano reso un po 'riservato e tranquillo, più deliberato nel pronunciare la sua mente o se sarebbe comunque così. È un ascoltatore eccezionale, ma ha anche molto da dire che è profondo, spiritoso e intelligente.

Trovo interessante il fatto che lo stesso ragazzino tranquillo che alcune persone non si sono mai fermate ad ascoltare sia ora un uomo con una laurea in Storia. È pieno di date e fatti, ha un background lavorativo nell'istruzione giovanile delinquente e conversazioni quotidiane con me e gli altri. E la natura del suo lavoro con i minori, molti con difficoltà di apprendimento, è discutere le soluzioni per correggere le cose che hanno fatto di sbagliato per vedere se riesce a riportarle sulla retta via. Ha fatto bene da parte mia e di questi giovani a non assumere mai nulla riguardo alle capacità o alla disabilità, né a vivere in una circostanza buona o cattiva basata sull'offesa, ecc.

Ipotesi ci mettono nei guai ogni volta, che vanno e vengono. Sia che abbiamo disabilità, visibili o meno, siamo tutti sul dare o ricevere fine di ipotesi sbagliate. Sai cosa dicono della parola "assumere". Non credo che la parte posteriore di un asino apprezzerebbe il confronto, vero?

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