L'Alzheimer può abbreviare la vita del caregiver

• Potrebbe 17, 2024

I caregiver dei malati di Alzheimer affrontano giorni e notti pieni di stress. Molti non chiedono aiuto a causa dell'orgoglio personale, delle spese di assunzione di assistenti o dell'alienazione dovuta allo stigma della malattia. Molti amici e membri della famiglia ben intenzionati sembrano cadere sul ciglio della strada poiché l'Alzheimer non è una bella malattia e richiede una calma interazione con il paziente, soprattutto quando non vi è alcun ricordo di tale interazione. Tuttavia, c'è un pedaggio ancora più insidioso sul caregiver che è un'erosione della salute personale e una durata della vita più breve!

L'American Journal of Geriatric Psychiatry (15 settembre 2007) ha citato non solo il pedaggio emotivo di essere un caregiver per un malato di Alzheimer, ma anche il pedaggio fisico. In uno studio che ha confrontato 41 caregiver con 41 non caregiver, i ricercatori hanno osservato che i caregiver dell'Alzheimer avevano telomeri più corti rispetto ai non caregiver. I telomeri sono il materiale genetico alla fine dei cromosomi che promuovono la corretta divisione cellulare. Mentre il naturale processo di invecchiamento è responsabile di telomeri più corti, i telomeri di quelli trovati nel gruppo di caregiver sono stati accorciati fino a otto anni di invecchiamento oltre ciò che è stato trovato nel gruppo di controllo. Anche il gruppo dei caregiver aveva un numero inferiore di cellule T del sistema immunitario insieme a livelli più alti di CRP, proteine ​​che favoriscono l'infiammazione.

Quando mio padre aveva l'Alzheimer, mia madre era la sua badante mentre gestiva la sua attività immobiliare. Anche se ho fatto il check-in frequente, visitato, ma l'onere era suo. È stata lei a conviverci 24 ore su 24, 7 giorni su 7. Dopo la morte di mio padre, un paio d'anni dopo le fu diagnosticata l'Alzheimer. Sono convinto che lo stress sia stato il punto di svolta nella sua malattia.

Sulla base degli studi e della mia esperienza personale, voglio avvisare i caregiver degli attributi salvavita di un sistema di supporto. La ricerca mostra che quei caregiver che ricevono supporto emotivo, partecipano a gruppi di supporto e ricevono consulenza sia di persona che al telefono, sono più sani e più positivi mentre gestiscono questo processo di malattia.

Ognuno di noi ha il diritto di vivere la nostra vita autentica con gioia personale. Prendersi cura del malato di Alzheimer, sebbene sia un compito enorme, non dovrebbe definirci e trasformare la nostra identità. Dobbiamo vedere il quadro più ampio, il ricco contesto della nostra vita.

Istruzioni Video: Amyloidosis Awareness (narrated by Michael York) - Available in 15 Languages (Potrebbe 2024).