Ne vale la pena un impianto cocleare?

• Aprile 27, 2024

Sì. Posso assolutamente assicurarti che un impianto cocleare vale ogni singolo centesimo e ogni piccolo successo, lotta o angoscia. Essere sordi in questo giorno ed età, secondo me, è del tutto superfluo, specialmente per coloro che hanno già ascoltato prima. Quindi, se puoi avere un impianto cocleare, allora ne hai uno. Ecco la mia storia ...

Sono stato originariamente impiantato nel 1993. Ero l'ottavo adulto in Nuova Zelanda a riceverne uno. Ciò avveniva ai tempi in cui i finanziamenti non rappresentavano un problema e una lista d'attesa era inaudita. Ero quello che chiamavano "star performer" perché entro 24 ore stavo ascoltando e riconoscendo le voci. Nel giro di 3 mesi stavo ascoltando al telefono con facilità. Ho buttato via il mio apparecchio acustico. Con ogni successivo aggiornamento tecnologico il mio udito continuava a migliorare - dal vecchio processore vocale MSP indossato al corpo, a Spectra, quindi il primo 3G dietro il processore dell'orecchio. Pochissime persone hanno capito che avevo una perdita dell'udito, figuriamoci che ero completamente sordo. Il mio udito è stato così buono che ho anche tenuto una volta il telefono al mio orecchio totalmente sordo, dimenticando che non riuscivo a sentirlo!

Continuerò anche a dire che ho dimenticato com'era avere un deficit uditivo. Ho dimenticato quanto sia stato difficile trattare con persone che non capivano la sordità. In realtà, pensavo che i servizi per i non udenti fossero migliorati, semplicemente perché Non ho avuto problemi. Quanto mi sbagliavo.

Nel 2007 mi sono svegliato una mattina e mi sono messo l'orecchio con il processore dell'impianto, come ogni mattina. Ma questa mattina qualcosa sembrava diverso. Sembra ferito. Male. Mi ha fatto venire la nausea e le vertigini. Non potevo tollerarlo affatto. Una visita al mio centro implantare e hanno spento parecchi elettrodi per renderlo più confortevole. Ma nel giro di pochi giorni sono tornato di nuovo per spegnere più elettrodi. E poi ancora di più. Prima che me ne rendessi conto ero giù a soli 5 elettrodi funzionanti. È stato eseguito un test di integrità del mio impianto interno, che non ha riscontrato nulla di sbagliato.

I fallimenti degli impianti cocleari in Nuova Zelanda sono rari e con il test di integrità che non mostra nulla, si presumeva forse che avessi un'infezione all'orecchio interno. Mi è stato chiesto di aspettare 3 mesi per vedere se si sarebbe sistemato. No. Sono stati effettuati ulteriori test per scoprire se potevo avere un impianto nell'altro orecchio, ma i risultati hanno mostrato che il mio orecchio sinistro era totalmente morto e incapace di avere un impianto. Mai.

Nel frattempo ho lottato. Non riuscivo più a sentire al telefono. Ho relegato il processore di impianto in un cassetto, tirandolo fuori solo se dovessi provare a sentire qualcosa di importante perché ho scoperto che mi avrebbe aiutato leggermente con la lettura delle labbra. Mi sono imbattuto in una discriminazione. Ho avuto problemi a trattare con banche, società elettriche e di telecomunicazione. Tutte queste grandi aziende sono orientate a servire i clienti dell'udito, non i clienti non udenti. Ne ho un blog. Di tanto in tanto queste compagnie leggevano i miei blog e tornavano da me, ma il più delle volte ero ignorato, proprio come i sordi lo sono per la maggior parte del tempo. Sentivo di essere tornato alla mia vita passata e non mi piaceva per niente.

Alla fine, nel marzo del 2008, il mio impianto interno è stato rimosso e sono stato reimpiantato con le ultime tecnologie. Ero spaventato e nervoso, non sapendo se avrebbe funzionato o meno. L'accensione è avvenuta nell'aprile del 2008. Inizialmente sebbene il discorso suonasse come scoiattoli, potevo sentire bene. Mi è stato assicurato che col tempo il suono del chipmunk sarebbe diminuito. Non l'ha mai fatto. Ancora una volta, sapevo che qualcosa non andava, ma non ci sono riuscito. I risultati del mio riconoscimento vocale sono stati promettenti, ma non sorprendenti, e questi non sono migliorati come mi sarei aspettato. Invece nel tempo il mio riconoscimento vocale è peggiorato.

Poi ho iniziato a ricevere la stimolazione facciale con determinate frequenze sonore; nel mio tempio, nella parte posteriore della gola, intorno ai miei occhi. Torna al centro dell'impianto e uno ad uno gli elettrodi sono stati spenti. Ho chiesto una radiografia. Anni fa mi sono ricordato di aver letto un'email di qualcuno il cui array di impianti è uscito dopo l'impianto, e ho avuto una strana sensazione che fosse quello che mi era successo.

Una radiografia dopo e abbastanza sicuro, la matrice di elettrodi si era ridotta dalla mia coclea, ed ero tornato a 5 elettrodi !!! Dal momento che avrei potuto impiantare solo un orecchio, questo sembrava il peggior disastro. È stato devastante perché volevo sentire di nuovo.

Ancora una volta ho iniziato a perdere il contatto con amici e parenti perché non potevo più telefonare loro o loro. La mia unica forma di comunicazione era il mio laptop via Skype e msn per tenermi aggiornato. Mi sono sentito isolato. Ho perso la volontà e l'energia per uscire e socializzare. È stato troppo difficile. La stagione di fine anno è stata la peggiore. Sono riuscito a superare il Natale, ma ho pianto per tutto l'anno e ho rifiutato le offerte di qualsiasi socializzazione. Dopo il nuovo anno finalmente sono andato dal medico e, per la prima volta nella mia vita, mi è stata diagnosticata la depressione. Mi è stata data una prescrizione che avevo riempito ma gli antidepressivi erano seduti in panchina. Non volevo prenderli.

Invece, mi sono seduto e ho progettato un "piano" per tenermi occupato. Si trattava di camminare ed esercizio fisico, corsa, palestra, fotografia, scrapbooking. Ho riempito la mia giornata così sarei stanco di notte. Ha funzionato. A poco a poco mi sono abituato a non sentire nulla e ho ritrovato la felicità.Sono un eccellente lettore di labbra, quindi se questo è tutto ciò che avevo, allora ho accettato che era quello che dovevo fare.

Il marzo 2009 è arrivato e alla fine sono stato reimpiantato. L'accensione è avvenuta nell'aprile 2009 e questa volta è stato un successo. No chipmunks. Stavo parlando al telefono con i miei amici un'ora dopo l'accensione. Non era ancora perfetto. Rispetto al mio primo impianto, ho lottato per il rumore di fondo, il suono non era così naturale, ma stavo ascoltando molto più di quanto avessi nei 2 anni precedenti ed ero pronto a prendere quello che potevo ottenere!

Il 2 ° anniversario del mio ultimo impianto è appena trascorso. I miei punteggi di comprensione del parlato sono frasi set aperte al 100% in modalità silenziosa, frasi set aperte al 100% in rumore + 10db, frasi set aperte al 95% in rumore + 5db, test dell'85% a parole singole senza lettura delle labbra e 93% di parole e fonemi (singolo lettere o suoni). I miei risultati hanno superato tutte le aspettative e ora sto facendo di meglio rispetto al mio impianto originale nel 1993. Non potrei essere più felice.

Tuttavia, non prendo più per scontata la mia audizione. La tecnologia può fallire e fallisce. Quando è stato testato il mio primo impianto, hanno riscontrato un piccolo crack. Ci sono voluti 15 anni perché i fluidi corporei penetrassero e facessero fallire l'udito. La seconda volta, la mia coclea ha espulso l'array di elettrodi per qualche motivo sconosciuto. Passerei a un altro intervento chirurgico se fallisse di nuovo? Sì. Lo farei assolutamente. Non avrei modo di scegliere la sordità rispetto all'essere in grado di ascoltare e far parte del mondo.

Sono comunque sordo. Ogni volta che mi tolgo l'impianto, il silenzio ritorna. Io ricordo. Ora mi assicuro di rimanere in contatto con la comunità dei sordi e offro aiuto quando posso. Al momento sto facendo pressioni per aumentare i sottotitoli per la nostra televisione. Continuerò a farlo e non darò mai più la mia audizione per scontata.

Istruzioni Video: Orecchio bionico e realtà audio aumentata con Apple AirPods (Aprile 2024).