Linee guida per l'etichettatura della FDA per il sapone

• Potrebbe 2, 2024

La Federal Food, Drug and Cosmetic Act del 1938 fu firmata dalla FDR nel mezzo di una crescente protesta pubblica per la protezione dei consumatori da cure ciarlatane e prodotti cosmetici che causavano danni piuttosto che curare o migliorare l'utente. L'atto è stato progettato per proteggere il pubblico da prodotti che hanno presentato affermazioni infondate o fraudolente o che hanno causato danni a causa dell'inclusione di ingredienti dannosi. L'atto ha riguardato l'ampio campo di applicazione sia di ciò che viene consumato o ingerito come alimento sia di quegli ingredienti che vengono utilizzati per trattare, curare o migliorare esteticamente.

Sebbene questa nuova legge rendesse illegale per i produttori includere ingredienti in prodotti che potrebbero essere dannosi per un pubblico ignaro, ma non è stato fino a quando non è stato modificato per includere: l'emendamento sui pesticidi del 1954, l'emendamento sugli additivi alimentari del 1958 e il colore Emendamenti additivi del 1960 - che la legge divenne di natura specifica che imponeva ai produttori di utilizzare solo ingredienti (che includevano additivi e coloranti) nella produzione che la ricerca precedente rivelava essere sicuri per il consumo pubblico.

Tuttavia, non è stato fino a quando il Fair Packaging Act del 1967 che le rigide linee guida per l'etichettatura sono diventate una pratica prassi di produzione standard che ha richiesto ai produttori di possedere fino agli ingredienti utilizzati nella produzione e nella lavorazione dei loro prodotti - e a tal fine essere responsabili di un determinato standard e divulgazione al pubblico che ha acquistato i propri prodotti. Ciò che questo atto ha fatto più di ogni altra cosa è stato quello di inaugurare l'era della "verità nell'etichettatura" che riteneva i produttori responsabili di garantire che i prodotti che portavano sul mercato fossero sicuri per i consumatori garantendo che gli ingredienti utilizzati nei prodotti fossero testati e considerati sicuro, che il processo di fabbricazione non ha esposto gli ingredienti del prodotto ai contaminanti e che ha richiesto un elenco di tutti gli ingredienti insieme alle informazioni di contatto dell'azienda su tutti gli articoli utilizzati per scopi alimentari, farmaceutici e cosmetici.

Il sapone normale non è un cosmetico o un farmaco

I produttori che creano saponi sono ancora responsabili della creazione di un prodotto sicuro. Sapone che non pretende di fare nulla oltre allo scopo previsto, vale a dire, poiché un detergente non è un cosmetico ai sensi delle linee guida FDA e non è soggetto alle rigorose linee guida per l'etichettatura dei cosmetici. Invece è regolato dalla US Consumer Product Safety Commission, un'agenzia di regolamentazione federale indipendente incaricata di proteggere il pubblico da irragionevoli rischi di lesioni e decessi associati a prodotti di consumo. Il Federal Hazardous Products Acts attribuisce la giurisdizione al CPSC per la regolamentazione "... tutte le sostanze non tossiche non tossiche utilizzate in casa".

Saponi che sono cosmetici o droghe

Tuttavia, ci sono eccezioni a questo. Una volta che un produttore utilizza la verbosità che afferma che il sapone ha un uso speciale diverso da quello a cui è destinato - come affermare che il sapone ha proprietà idratanti speciali o che tratta o cura una determinata condizione della pelle, quindi il sapone secondo l'etichettatura non è più solo un semplice sapone, ma ora è un cosmetico o addirittura un farmaco e soggetto alle linee guida normative di cosmetici e farmaci. Inoltre, ciò che distingue il sapone puro dai saponi cosmetici è il modo in cui devono essere etichettati. Un sapone che afferma di avere proprietà speciali che miglioreranno o altereranno la struttura molecolare dell'utente deve essere etichettato con ingredienti elencati nel formato della nomenclatura internazionale degli ingredienti cosmetici. Nomenclatura internazionale degli ingredienti cosmetici AKA INCI, è una convenzione di denominazione speciale che classifica gli ingredienti utilizzati nella produzione di cosmetici e cura del corpo sulla base di nomi scientifici, latini o inglesi.

Il Fair Packaging Act del 1967, stabilisce linee guida specifiche per l'etichettatura dei prodotti in cui si afferma che tutti i prodotti dovrebbero avere i componenti di base elencati di seguito- Si prega di notare che se si sta preparando un sapone normale che non ha altra pretesa se non quella di un prodotto detergente, si applicano queste linee guida:


Questa dichiarazione è tratta dal sito web della Federal Trade Commission

"La FPLA richiede che ogni pacchetto di" beni di consumo "per uso domestico incluso nella copertura della FPLA rechi un'etichetta sulla quale è presente:

* una dichiarazione che identifica la merce, ad esempio detergente, spugne, ecc .;
* il nome e la sede dell'attività del produttore, dell'imballatore o del distributore;
* e la quantità netta di contenuti in termini di peso, misura o conteggio numerico (la misura deve essere in unità metriche e pollici / libbre). "




Collegamenti a risorse

Sito Web della FDA - Sotto l'egida della FDA, il Centro per la sicurezza alimentare e la nutrizione applicata (CFSAN) / Office of Cosmetics and Colours regola la produzione di prodotti cosmetici CFSAN

Sito Web della Federal Trade Commission con link alla Fair Packaging Act che stabilisce come i produttori dovrebbero etichettare i prodotti di consumo Federal Trade Commission

Requisiti normativi FDA per l'etichettatura dei cosmetici commercializzati negli Stati Uniti Requisiti di etichettatura cosmetica FDA

OSHUN Fornisce un elenco INCI di nomi comuni e nomi INCI di ingredienti utilizzati nella fabbricazione di saponi e prodotti cosmetici Elenco INCI Oshun

Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Food and Drug Enforcement Agency

Gli Stati Uniti.La Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo è incaricata di proteggere il pubblico da rischi irragionevoli di lesioni gravi o morte dovute a oltre 15.000 tipi di prodotti di consumo soggetti alla giurisdizione dell'agenzia.
Commissione statunitense per la sicurezza dei prodotti di consumo

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