Rispondere alle domande su un impianto cocleare

• Potrebbe 18, 2024

Di recente mi sono state poste molte domande su cosa significhi indossare un impianto cocleare. Ecco alcune delle domande e delle mie risposte.

C'è uno stigma nell'indossare un impianto cocleare?
Qualcosa di straordinariamente interessante su un impianto cocleare al contrario di un apparecchio acustico è che non ho mai incontrato nessuno che non sia orgoglioso di indossarlo. Eppure so che centinaia di portatori di apparecchi acustici vogliono nasconderlo. C'è stato un preciso stigma sociale nell'indossare gli apparecchi acustici, ma non così tanti impianti cocleari lo sentono.

Ho passato un po 'di tempo a pensare a questo chiedendomi perché. La sordità è molto, molto più che non riuscire a sentire il suono e avere un impianto cocleare è più che semplicemente sentire di nuovo il suono. La sordità, in particolare per gli adulti sordomuti, è una questione sociale. Riguarda il dolore, la lotta in un mondo che non ha più senso, unito alla perdita di autostima e fiducia che alla fine può causare isolamento. Metti un apparecchio acustico nel mix e penso che questo sia in parte il motivo per cui c'è uno stigma nell'indossare un apparecchio acustico.

Le persone con una perdita grave o profonda che indossano aiuti continuano a lottare perché un aiuto non può ripristinare il suono che manca. Quindi rispondono in modo inappropriato, mancano le cose e in un certo senso sono considerati stupidi per questo. È stato il caso della comunità dei sordi ... perché non potevano parlare come sentono le persone - dopo tutto non ottengono feedback sulla propria voce - sentire le persone pensare che fossero strane e stupide e questo ha aggiunto allo stigma di indossare un apparecchio acustico.

Tuttavia, dalla mia esperienza, gli impianti cocleari non sentono lo stigma di indossarlo. Alla maggior parte non potrebbe importare se qualcuno lo vede. In realtà sono orgogliosi di mostrarlo e condividere la loro esperienza su come l'impianto cocleare li ha riportati al mondo dell'udito. Secondo me la ragione di ciò è perché l'impianto cocleare non semplicemente amplifica il suono, ripristina ciò che manca, riportando la persona nel mondo dell'udito e restituendogli la qualità della vita.
Quindi, per rispondere alla tua domanda sul fatto che possa essere nascosto - chi se ne frega !! Questo è il modo in cui molti di noi si sentono. In ogni caso è anche bello indossare un dispositivo sull'orecchio. Dai un'occhiata a Beckham: //lifeinaconeofsilence.blogspot.com/2008/05/excuse-me-while-i-take-this-call.html

Perché hai solo un lato impiantato con un impianto?
C'è stato solo un recente passaggio all'impianto bilaterale e la consapevolezza che due orecchie sono meglio di una. Ero solo la 94a impiantata nel mio stato e non c'erano impianti bilaterali qui in quel momento. Se non si dispone di un'assicurazione sanitaria, potrebbe essere necessario andare in una lista di attesa pubblica perché (in Australia) il governo non finanzierà un secondo impianto per un adulto.

Un impianto cocleare dovrebbe indossare un apparecchio acustico nell'altro orecchio?
Una cosa che sembra uscire dalla ricerca è che più stimoli il nervo dell'udito più a lungo durerà l'udito. (Usalo o perdilo). Quindi, se puoi indossare un apparecchio acustico anche se non aiuta molto perché teoricamente questo rallenterà la perdita dell'udito.

In che modo avere un impianto cocleare ha migliorato le mie prospettive di lavoro?
Avere un impianto cocleare ha cambiato enormemente le mie prospettive di lavoro. Come sordo sono stato visto come praticamente disoccupato (non ha aiutato il fatto che io fossi femmina e over 40 negli anni '90 quando il soffitto di vetro era spesso!) Ho fatto domanda per 473 lavori in due anni quando ero disoccupato e anche se ho fatto 100 interviste ed è stato anche selezionato per 9 volte, ma non ho ancora ricevuto nessuno di quei lavori perché non riuscivo a sentire. Ora posso ascoltare, usare un telefono e partecipare a tutte quelle riunioni di lavoro e questo ha fatto un'enorme differenza nella mia capacità lavorativa di ottenere e mantenere i lavori.

Non ho sentito di alcuna discriminazione professionale nei confronti di persone con un impianto cocleare. In Australia ci sono persone che lavorano al telefono e c'è un tipo qui ad Adelaide che lavora come Aircrewman for Search and Rescue - un lavoro che ha davvero richiesto grande ascolto per la sicurezza di se stesso, dei suoi compagni di equipaggio e della persona salvata. //www.c-a-network.com/danny.php per leggere la sua storia.

Cosa significa aggiornare il tuo processore
La parte interna di un impianto cocleare è sostanzialmente un ricevitore radio. Non è terribilmente "intelligente" per quanto riguarda la tecnologia. Ciò è intenzionale in modo che, man mano che la tecnologia avanza, non sarà necessario rimuovere l'impianto interno per sfruttare le nuove tecnologie. Ho un impianto a marchio Cochlear e Cochlear Ltd ha rilasciato il suo processore Freedom un paio di anni fa. Una volta rilasciato, lo hanno reso retrocompatibile con gli impianti più vecchi. Ciò significa che persone come me che sono state impiantate prima del 2005 possono passare al nuovo processore Freedom. Questo è fantastico perché la qualità del suono di questo processore è notevolmente superiore al primo processore che ho avuto. Il primo impianto Rod Saunders è stato in grado di mantenere il suo impianto originale e di aggiornare il suo processore nel corso degli anni fino a quando indossava la nuova libertà prima di morire. Quant'è fico!

Che dire del congedo per malattia dal lavoro per avere l'operazione
L'operazione è abbastanza semplice. Negli Stati Uniti viene spesso eseguita come procedura giornaliera.Qui in Australia di solito ci tengono in ospedale durante la notte. Sono tornato al lavoro 3 giorni dopo l'impianto. Ma mi sono sentito fragile per circa due settimane fino a quando non sono uscite le graffette. Dovresti discutere il congedo per malattia con il tuo datore di lavoro per assicurarti di avere abbastanza tempo a disposizione.

Com'è quando si accende l'impianto per la prima volta?
Dopo aver ascoltato poco per 20 anni, l'accensione è stata un momento incredibilmente emozionante. E per quasi tutti, il suono è terribile. Il nervo uditivo deve svegliarsi e il cervello deve effettivamente far crescere nuovi neuroni per interpretare i suoni che senti perché questi si sono atrofizzati senza uso.

Per me l'accensione è stata emozionante. La qualità del suono era terribile, anche se riuscivo a capire il discorso in pochi minuti. L'accensione sembra la fine di un viaggio emotivo e poiché di solito non va bene si sente un fallimento. Ma è davvero l'inizio di un viaggio per tornare al suono. Il secondo giorno ho avuto la mappatura del mio processore (programmazione degli elettrodi) e ho potuto tollerare molto più suono e la qualità del suono è tornata a come ricordavo. Non ho avuto alcun suono nell'orecchio sinistro da 30 anni, ma non mi sembra strano. Il mio orecchio destro aveva solo circa il 5% di udito normale al momento dell'impianto, ma abbiamo fatto quello sinistro per ogni evenienza, così da mantenere quel poco che mi era rimasto. Ovviamente il mio orecchio destro non ha udito ora.

Com'è adesso che hai l'impianto per un po '?
Sono passati 5 anni e mezzo da quando ho potuto sentire di nuovo. Ho riavuto la mia vita. Uso il telefono, vado al cinema, ascolto la radio, guardo la tv senza sottotitoli e soprattutto mi diverto a suonare il piano. Non mi occupo di sordità su base giornaliera e non sono più isolato.

Istruzioni Video: Michela di Portogruaro afferma che "la mia vita è cambiata" [apparecchi acustici] (Potrebbe 2024).