Nonne e disabilità infantili

• Potrebbe 15, 2024

Quando un bambino viene diagnosticato alla nascita con disabilità dello sviluppo, condizioni di salute croniche o altri bisogni speciali, due gruppi di nonni risponderanno con supporto e incoraggiamento, preoccupazione e preoccupazione. La maggior parte dei bambini con bisogni speciali viene diagnosticata dopo essere stati accolti in famiglia con il beneficio di grandi aspettative e dopo aver avuto il tempo di legare e presentarsi come personalità individuali. Tuttavia, la conoscenza di una diagnosi che può avere effetti significativi sul potenziale, sulle opportunità, sulla salute e sullo sviluppo del bambino può diventare un grande ostacolo anche nelle relazioni che sono già state stabilite.

I nonni hanno la posizione unica di connettersi e preoccuparsi delle loro relazioni con il bambino e il genitore che hanno cresciuto. La loro prospettiva unica dell'impatto della diagnosi di un bambino sul genitore può causare gravi fratture e può influenzare la capacità di resistenza della famiglia. Tuttavia, ogni persona ha il diritto di sperimentare le risposte emotive di base e di pensare attraverso le conseguenze di esprimerle.

A volte i familiari che rispondono con la minima grazia e compassione quando apprendono per la prima volta la diagnosi di un bambino diventano i sostenitori più pratici ed efficaci per tutta la vita. A volte coloro che dicono e fanno presto le cose giuste scoprono di avere priorità diverse nella vita rispetto a mantenere il contatto con il bambino che affronta queste sfide.

Le nonne esprimono la stessa diversità di atteggiamenti ed empatia della popolazione generale. I bambini con bisogni speciali raramente nascono in famiglie i cui membri pensano tutti di essere pronti ad accettare, celebrare e prendersi cura delle persone con disabilità infantili.

La diversità è una buona cosa all'interno delle famiglie. Alcuni nonni si dedicano alla ricerca di una diagnosi e alla ricerca dei professionisti medici o educativi più esperti e rispettabili nella loro comunità. Altri ignorano la diagnosi e tentano di dissuadere gli altri dal rendere la diagnosi fondamentale per identificare il bambino.

La maggior parte dei nonni ha atteggiamenti e risposte diverse dal coniuge e dal proprio figlio o figlia e viene a patti con la diagnosi del nipote su un programma completamente diverso. Molte volte è la nonna che sente il bisogno di gestire la stessa ora con i fratelli e i cugini del nipote appena diagnosticato, mentre i genitori potrebbero vederlo come un rifiuto del bambino con disabilità. Le relazioni familiari sono sempre più complicate e sensibili quando sono coinvolti i nipoti, quindi non sorprende che la disabilità infantile possa aggiungere un nuovo livello di difficoltà.

A volte la forma più semplice di supporto può aiutare a evitare conflitti e riparare le relazioni tra nonni e genitori di bambini di nuova diagnosi. Tutti apprezziamo i messaggi che comunicano fiducia, amore e sostegno della capacità dei genitori di prendersi cura di ciascuno dei loro figli e ricordano che il nonno ama ogni nipote in modo uguale e incommensurabile.

Cerca nella tua libreria, biblioteca pubblica o rivenditore online locale libri come The Grandparent Guide to Disabilities

Nonni di bambini con bisogni speciali
Vedere il sito Web per informazioni sul gruppo Facebook e sul gruppo Yahoo
//gksn.org/

AARP (precedentemente noto come American Association of Retired Person)
AARP: relazioni familiari e educazione dei figli:
Se il tuo nipote ha esigenze speciali
AARP: fogli di punta dei nonni

Riflettori puntati sui nonni
Regno Unito: Scarica la guida dei nonni

Fratelli e sorelle di bambini con disabilità
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Rapporti familiari con una diagnosi complicata
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Accogliere i bambini con sindrome di Down (inglese, spagnolo, francese)
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Diagnosi precoce dell'autismo nei neonati e nei bambini
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Discorso, terapia alimentare e intervento precoce
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Lingua dei segni del bambino
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