Advocate Moms and Quarterback Amnesia

• Aprile 18, 2024

Mentre ogni madre affronta una ripida curva di apprendimento con ogni bambino che fa una famiglia, ci sono differenze significative nel sostegno e nelle opportunità che sono in atto per i bambini "tradizionali" e quelli che dovrebbero anche essere naturalmente disponibili per un bambino con disabilità, dello sviluppo ritardo o condizioni di salute croniche. La nostra prima lealtà è verso il bambino e non la diagnosi.

Le mamme dei bambini diagnosticate nella prima infanzia hanno imparato che erano già intere persone, uniche e sorprendenti, il primo giorno in cui sono nate. Una diagnosi alla nascita può ostacolare le congratulazioni e la gioia per la nuova madre e può ritardare l'accoglienza che suo figlio o sua figlia meritano dalla comunità. Guardiamo spesso indietro con dispiacere ai giorni successivi alla diagnosi, delusi dal fatto che si sono lasciati ingannare da un modello medico di diversità umana.

Come i migliori quarterback di una lega di calcio, le madri di bambini con disabilità sviluppano un'attitudine per l'amnesia, spostando la loro attenzione da ciò che non ha bisogno di essere ricordato; passare da battute d'arresto con la volontà di raggiungere gli obiettivi che si traducono in risultati che offriranno le migliori opportunità per i nostri figli. Potremmo dover ricominciare da zero più spesso, ma avanziamo altrettanto velocemente con lo slancio in avanti, indipendentemente da quanto spesso dobbiamo dimenticare di essere stati fermati.

Con pochissime eccezioni, i genitori di bambini con disabilità hanno poca o nessuna esperienza di crescita con la stessa diagnosi che complica lo sviluppo o la salute dei loro figli e figlie, o la consapevolezza delle sfide che dovranno affrontare crescendo a causa del pregiudizio e dell'ignoranza abilistica. Molti di noi imparano meglio dalle nostre esperienze e studiano le strategie dei genitori che ammiriamo. Come la maggior parte degli inventori, abbiamo maggiori possibilità di successo quando affrontiamo problemi con una varietà di idee, incluso il pensiero nuovo che si applica solo agli interessi e ai talenti di nostro figlio.

Aumentare la consapevolezza su una specifica disabilità è un piccolo che dobbiamo sostenere per i nostri figli e le nostre figlie, perché una diagnosi è solo una piccola parte dell'identità che portano al mondo. C'è almeno la stessa diversità tra le persone con la stessa diagnosi della popolazione generale e contribuiamo a stereotipi malsani quando il focus della nostra difesa è sulla disabilità piuttosto che sull'individuo. Può essere una sfida sostenere le organizzazioni di difesa che escludono le persone con disabilità dai loro consigli o dal loro personale e non considerano la disabilità incrociata o l'accesso multiculturale. I nostri figli non dovrebbero essere "vacche da mungere" o i nostri biglietti per uno status privilegiato o pagato, non più di quanto i loro fratelli dovrebbero essere bambini trofei che esistono solo per farci sembrare genitori di successo. A parte l'ovvio conflitto di interessi, esercita troppa pressione sui nostri figli affinché si inseriscano in un ruolo che non lascia loro spazio, o che sognano una vita molto migliore.

Fortunatamente, la maggior parte delle mamme è troppo impegnata e ha poco tempo per commettere quegli errori. La maggior difficoltà che la maggior parte di noi deve affrontare è probabilmente quella di superare la vergogna o la paralisi che ci sopraffanno quando ci vengono offerte scelte inadeguate per il nostro bambino e non troviamo alternative; o quando commettiamo errori per mancanza di consapevolezza ed esperienza e per pura sfortuna.

Altre persone potrebbero caricarci del senno di poi 20-20 e del quarterback del lunedì mattina, ma spesso siamo i nostri peggiori nemici quando qualcosa è andato di traverso. La migliore strategia che possiamo sviluppare è l'amnesia seriale su qualsiasi piccola cosa che ci fermi sulle nostre tracce, associata a una memoria molto buona per ciò che ha funzionato in passato per farci alzare e andare avanti di nuovo. Ciò che potremmo cercare in un gruppo di supporto non è solo una campagna di sensibilizzazione ben finanziata, ma individui che fortificheranno l'amnesia con le proprie osservazioni e la memoria di ciò che facciamo bene.

Cerca nella tua biblioteca pubblica, libreria locale o rivenditore online libri come:
Regali: le madri riflettono su come i bambini con sindrome di Down arricchiscono la loro vita
o
Nessun peccato: le persone con disabilità creano un nuovo movimento per i diritti civili.

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